ห้องคลีนรูม (Clean Room) หรือห้องสะอาด และมาตรฐานคลีนรูม (Clean Room)

 

ห้องคลีนรูม (Clean Room) หรือห้องสะอาด คือห้องปลอดเชื้อที่มีการควบคุมปริมาณอนุภาคของฝุ่นละอองและสิ่งปนเปื้อนต่างๆ ไม่ให้เกินระดับที่กำหนดไว้ รวมถึงการควบคุมปัจจัยอื่นๆ เช่น ความเร็วลม อุณหภูมิ แรงดัน และระดับความชื้นสัมพัทธ์ ซึ่งจะส่งผลต่อปริมาณฝุ่นละออกที่พัดผ่านเข้ามาในห้อง และส่งผลต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ เชื้อโรค และอื่นๆ ซึ่งเป็นสิ่งปนเปื้อนที่ทำให้ห้องไม่สะอาด 

ในสภาพแวดล้อมนั้น จะมีอนุภาคหรือสิ่งปนเปื้อนอยู่ในอากาศ ได้แก่ ผง ฝุ่นละออง และเชื้อจุลชีพต่างๆ จึงจำเป็นต้องมีการควบคุมสิ่งปนเปื้อนในอากาศภายใต้สภาวะแวดล้อมที่สะอาด หรือห้องคลีนรูมที่มีคุณลักษณะตามระดับมาตรฐานความสะอาด และมีการควบคุมสภาวะแวดล้อม  โดยห้องคลีนรูม เหมาะสำหรับห้องปลอดเชื้อของโรงพยาบาล  ห้องผ่าตัด  ห้องแยกโรค  ห้องพักฟื้นผู้ป่วย ห้องไอซียู  ห้องฟอกไต  ห้องทดลอง  ห้องยา เวชภัณฑ์  ห้อง CCU  ห้องแลป  ห้องปฏิบัติการ  โรงงานผลิตอาหาร โรงงานผลิตเครื่องสำอาง  โรงงานผลิตยาและอาหารเสริม  เป็นต้น

ชนิดของห้องคลีนรูม แบ่งตามลักษณะการใช้งาน

ห้องสะอาดทางอุตสาหกรรม (Industrial Clean Room)

ใช้กับอุตสาหกรรมการผลิตอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ ไมโครชิพ อุตสาหกรรมการผลิตสี ฟิล์ม และสารเคมีต่างๆ

ห้องสะอาดทางชีววิทยา (Biological Clean Room)

เป็นห้องสะอาดที่ใช้กับอุตสาหกรรมการผลิตยา ห้องปฏิบัติการทางด้านชีววิทยา ห้องผ่าตัด เพื่อควบคุมปริมาณเชื้อแบคทีเรีย ซึ่งความดันอากาศในห้องจะต้องสูงกว่าความดันอากาศห้องข้างเคียง เพื่อป้องกันไม่ให้สิ่งสกปรกจากห้องข้างเคียงไหลเข้าสู่ห้องคลีนรูม

ห้องสะอาดที่เกี่ยวข้องกับชีววัตถุอันตราย (Biohazard Clean Room)

เป็นห้องสะอาดที่ใช้กับห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค เช่น เชื้อไวรัส หรือสารที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ โดยความดันอากาศในห้องจะต้องต่ำกว่าความดันอากาศห้องข้างเคียง เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อหรือสารที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพออกไปปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมภายนอก

ชนิดของ Clean Room แบ่งตามลักษณะการไหลของอากาศ

ห้องคลีนรูมทางชีววิทยาในอุตสาหกรรมหรือโรงพยาบาล

 

จะเน้นการควบคุมหรือป้องกันอนุภาคจำพวกเชื้อ จุลชีพ ส่วนห้องคลีนรูมสำหรับอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ที่ต้องการความสะอาดมากจะเน้นการควบคุมทั้งอนุภาคที่มีชีวิตและอนุภาคที่ไม่มีชีวิต เครื่องมือสำคัญในการควบคุมปริมาณอนุภาคในห้องคลีนรูมคือ แผ่นกรองอากาศชนิด HEPA (High Efficiency Particulate Air Filter) ซึ่งสามารถกรองอนุภาคที่มีขนาด 0.3ไมครอนได้มีประสิทธิภาพถึง 99.97%

ในบางอุตสาหกรรมจำเป็นต้องมีห้องคลีนรูม เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนด GMP : Good Manufacturing Practice และ HACCP: Hazard Analysis and Critical Control Point System) และในโรงพยาบาล เพื่อป้องกันการติดเชื้อในห้องผ่าตัดและห้องผู้ป่วยหนัก เป็นต้น

Class ของห้องคลีนรูม

การใช้ห้องคลีนรูม ผลิตภัณฑ์และกระบวนการ จะต้องเหมาะสมกับลักษณะของสิ่งแวดล้อม ภายใต้การควบคุมภายในห้อง จึงมีการจำแนกระดับชั้นความสะอาดของห้องคลีนรูม ตามมาตรฐานหลายชนิด มาตรฐานที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ Federal Standard 209, ISO 14644-1:1999 และ EU GGMP ซึ่งแต่ละมาตรฐานจะต้องตรวจวัดจำนวนและขนาดของอนุภาคในอากาศต่อหน่วยปริมาตรอากาศภายในห้องคลีนรูมเป็นเกณฑ์

Class 100

หมายถึง ห้องที่มีอนุภาคขนาด 0.5 ไมครอนหรือใหญ่กว่า ไม่เกิน 100 อนุภาคต่ออากาศหนึ่งลูกบาศก์ฟุต

Class 1000

หมายถึง ห้องที่มีอนุภาคขนาด 0.5 ไมครอนหรือใหญ่กว่า ไม่เกิน 1,000 อนุภาคต่ออากาศหนึ่งลูกบาศก์ฟุต

Class 10000

หมายถึง ห้องที่มีอนุภาคขนาด 0.5 ไมครอนหรือใหญ่กว่า ไม่เกิน 10,000 อนุภาคต่ออากาศหนึ่งลูกบาศก์ฟุต

Class 100000

หมายถึง ห้องที่มีอนุภาคขนาด 0.5 ไมครอนหรือใหญ่กว่าไม่เกิน 100,000 อนุภาคต่ออากาศหนึ่งลูกบาศก์ฟุต

หลักการของห้องคลีนรูม

ออกแบบและติดตั้งห้องคลีนรูม (Clean Room) หรือห้องสะอาด

ออกแบบและติดตั้งห้องคลีนรูม (Clean Room) หรือห้องสะอาดแบบครบวงจร เช่น ห้องปลอดเชื้อของโรงพยาบาล  ห้องผ่าตัด  ห้องแยกโรค  ห้องพักฟื้นผู้ป่วย ห้องไอซียู  ห้องฟอกไต  ห้องทดลอง  ห้องยา เวชภัณฑ์  ห้อง CCU  ห้องแลป  ห้องปฏิบัติการ  โรงงานผลิตอาหาร โรงงานผลิตเครื่องสำอาง  โรงงานผลิตยาและอาหารเสริม  เป็นต้น

ห้องคลีนรูมแรงดันบวก (Positive Pressure Cleanroom)

ห้องคลีนรูมแรงดันบวก (Positive Pressure Cleanroom) จะเป็นการรักษาความสะอาดภายในห้องคลีนรูม ให้อากาศและสิ่งปนเปื้อนไหลออกสู่ด้านนอกผ่านตัวกรอง และนำอากาศสะอาดเข้าผ่านตัวกรอง เช่น ห้องผ่าตัดทั่วไป ห้องคลอด เป็นต้น

ห้องคลีนรูมแรงดันลบ (Negative Pressure Cleanroom)

ห้องคลีนรูมแรงดันลบ (Negative Pressure Cleanroom) เป็นการกักเก็บอากาศและสิ่งปนเปื้อนไว้ภายใน ไม่ให้ไหลออกสู่ภายนอก เช่น ห้องแยกโรค (Isolation Room) ห้องผู้ป่วยโควิด เป็นต้น

การวางผังห้องคลีนรูม (Clean Room) หรือห้องสะอาด

การออกแบบห้องคลีนรูม ต้องคำนึงถึงการวางผังรูปแบบต่างๆ เพื่อให้ห้องคลีนรูมได้ระดับความสะอาดและมาตรฐานที่ตรงตามข้อกำหนด โดยการวางผัง ได้แก่ U-Shape, W-Shape, C-Shape, L-Shape, Twin Horizontal Luminar Flow และ Double Cross Flow เป็นต้น

ระบบโครงสร้าง

ระบบโครงสร้างของห้องคลีนรูปประกอบไปด้วย งานพื้น งานผนัง งานฝ้าเพดาน งานประตู ซึ่งวัสดุประเภทต่างๆ ที่นำมาใช้ในการทำห้องคลีนรูม ต้องคำนึงถึงการใช้งานและการรักษาค่าความสะอาด เช่น การใช้พื้นป้องกันแบคทีเรีย พื้นป้องกันไฟฟ้าสถิต (ESD Tile) เป็นต้น

ระบบปรับอากาศ (Air Handling Unit: AHU)

เป็นระบบที่ควบคุมอากาศภายในห้องคลีนรูม ซึ่งต้องคำนวณปริมาณลมเข้า-ออก อุณหภูมิ และอื่นๆ เพื่อรัการะดับความสะอาดและปริสิทธิภาพต่างๆ ซึ่งต้องอาศัยการออกแบบ คำนวณและติดตั้งโดยผู้เชี่ยวชาญ ซึ่งประกอบไปด้วยระบบ HVAC และท่อส่งลม จะต้องมีการออกแบบทางเดินลมและการปรับอากาศที่มีความเฉพาะตัว ระบบควบคุมอัตโนมัติ (Control System) เป็นระบบที่ออกแบบในการควบุมการปรับอากาศในห้องคลีนรูมโดยเฉพาะ ซึ่งสามารถแสดงค่าอุณหภูมิ ความชื้นสัมพัทธ์ และความดันที่หน้าจดแสดงผล โดยมีระบบแจ้งเตือน เช่น AHU Alarm, Exhaust Alarm, Heater Alarm เป็นต้น

ทำไมต้อง ออบิท อิควิปเม้นท์

Design

บริษัทมีทีมผู้เชี่ยวชาญในการออกแบบ โดยรับความต้องการของลูกค้า เพื่อมากำหนดประเภทของห้องคลีนรูม และทำการออกแบบ Cleanroom และระบบต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากห้องคลีนรูมมีจุดประสงค์การใช้งานที่แตกต่างกันออกไป จึงต้องคำนึงถึงมาตรฐานและสภาพการใช้งานจริงเป็นหลัก ตั้งแต่ขนาดของห้องคลีนรูม หรือระดับการปนเปื้อนที่รับได้ การไหลเวียนของอากาศ เป็นต้น

Develop

ในขั้นตอนของการก่อสร้าง บริษัทให้ความสำคัญกับการเลือกใช้วัสดุ-อุปกรณ์ที่มีคุณภาพ เพื่อให้ได้ Clean Room ที่มีมาตรฐานตามหลักวิศวกรรม

Deliver

หลังการก่อสร้างห้องคลีนรูมเสร็จ สิ่งที่ขาดไม่ได้คือการทดสอบห้องคลีนรูมก่อนการส่งมอบ บริษัทจะทำการทดสอบระบบ โดยยึดมาตรฐาน NEBB เพื่อให้มั่นใจว่าลูกค้าจะได้ Clean Room ที่ผ่านเกณฑ์ โดยการทดสอบจะแบ่งเป็น 3 ระบบดังนี้

  1. AT-Built: การทดสอบระบบห้องคลีนรูม ภายใต้สภาวะระบบห้องที่ว่างเปล่า
  2. AT-Rest: การทดสอบระบบห้องคลีนรูม เมื่อมีการติดตั้งเครื่องมือและอุปกรณ์ต่างๆ แล้ว
  3. AT-Operation Condition: การทดสอบระบบห้องคลีนรูม เมื่อมีกระบวนการใช้งานอย่างเต็มรูปแบบ

นอกเหนือจากการทดสอบก่อนส่งมอบงานแล้ว บริษัทยังมีระยะเวลารับประกันผลงานให้กับลูกค้า เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพและมาตรฐานของบริษัท

Cleanroom Testing

  • การตรวจสอบฝุ่น (Airborne Particle Count Test)
  • การตรวจสอบความเร็วลม (Airflow Volume Test)
  • การตรวจสอบการรั่วไหลของแผ่นกรอง (HEPA/ULPA Filter Installation Leak Test)
  • การวัดความดันห้อง (Room Pressurization Test)